Categorie Mijn MS

In 2012 kreeg ik MS. Een zware aanval veroorzaakte een verlamming in mijn linkerarm en linkerbeen. Door adequaat medisch ingrijpen werd de schade zo veel mogelijk beperkt, en met medicatie werd de voortgang van de ziekte afgeremd. Momenteel is de ziekte vrijwel tot stilstand gekomen, maar de restverschijnselen blijven aanwezig. Mijn linkerarm en linkerbeen functioneren niet meer als voorheen. In deze rubriek schrijf ik over mijn persoonlijke ervaringen met het leven met een beperking opgelopen door de MS.

Amateur-danser

Ik strompel terug van de bakker met mijn tas vol brood en zie ik mijzelf in gedachten lopen; onregelmatig, mijn linkerkant meezeulend. Soms baal ik dan wel. Maar ja, er zijn mensen die er veel slechter aan toe zijn dan ik, mensen met agressieve MS-vormen, met reuma en andere akelige ziektes. Ik prijs mijzelf altijd gelukkig dat ik een tamelijk rustige vorm van MS heb.
Lees meer

Het voelt anders dan vroeger.

Sinds ik MS heb ervaar ik sommige dingen anders dan vroeger. Dat merk ik onder andere bij het piano spelen. Mijn linkerhand doet niet meer vanzelfsprekend mee. Er zijn dingen veranderd in de aansturing, nou is dat op zich niet vreemd, tenslotte ben ik een aantal jaar geleden enige weken aan mijn linkerkant verlamd geweest.
Lees meer